崗位內(nèi)容:
1. 法規(guī)監(jiān)測:負責國內(nèi),歐盟,美國相關法規(guī)監(jiān)測。
2. 負責公司藥用級產(chǎn)品藥用輔料,原料藥:CDE登記。
3. 負責歐盟CEP變更申報,美國DMF變更申報。
4. 負責注冊申報過程中的協(xié)調(diào)工作。
5. 領導安排的其他工作內(nèi)容。
任職要求:
1. 本科及以上學歷,英語CET-6及以上水平。
2. 熟悉GMP規(guī)范,有醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
3. 具有良好的團隊協(xié)作力和應變能力。
4. 了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
薪資待遇:
1. 薪資6000-12000元,條件或經(jīng)驗豐富者可進一步面談薪資;
2. 五險一金,提供免費用餐,以上崗位為外地員工提供免費住宿及免費三餐;
3. 發(fā)工資準時,每月15日發(fā)放工資,只會提前不會延后;
4. 有加班工資、加班補助,前期提供免費勞保用品;
5. 隨著公司的發(fā)展,未來會為員工提供更多的相關福利政策。