工作內(nèi)容
1. 主要從事小分子創(chuàng)新獸藥研發(fā)工作，從項目立項到PCC的確定。能領(lǐng)導(dǎo)或參與公司創(chuàng)新項目建設(shè)和推進，包括參與新藥靶點的調(diào)研、立項和評估。熟悉藥物化學(xué)的專業(yè)知識和最新進展，具有獨立藥物設(shè)計和結(jié)構(gòu)優(yōu)化的能力。根據(jù)不同的適應(yīng)癥與靶點設(shè)計相應(yīng)的新藥分子。
2. 負責早期藥物開發(fā)過程中的新分子設(shè)計與合成路線設(shè)計等工作，負責設(shè)計分子的生物學(xué)活性驗證和早期藥效學(xué)的評估工作，根據(jù)活性評價研究的結(jié)果分析，制定和執(zhí)行臨床前研發(fā)計劃直到PCC的確定。
3. 負責與CRO公司和外部專家的溝通支持與指導(dǎo)，確保公司在研項目進度和質(zhì)量。熟練查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻資料，能夠撰寫專利和發(fā)表文章。
4. 負責項目有關(guān)申報資料的審核、審批工作，負責公司創(chuàng)新藥物的相關(guān)的機制研究工作， 負責創(chuàng)新藥物專利的規(guī)劃與設(shè)計工作。配合注冊等其它部門完成新藥申報資料的提交。
5. 負責行業(yè)最新信息，跟蹤國內(nèi)外原料藥、中間體最新研發(fā)動態(tài)，掌握獸藥領(lǐng)域的最新動態(tài)及政策法規(guī)，制定藥物研發(fā)策略。

崗位要求：
1. 碩士以上學(xué)歷，博士優(yōu)先；有機化學(xué)，藥物化學(xué)，藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 熟悉新藥研發(fā)流程，并具有3年以上在創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)的工作經(jīng)驗；既往有創(chuàng)新性研究成果，如把藥物從立項、靶點發(fā)現(xiàn)階段一直推入到臨床試驗的成功案例者優(yōu)先。
3. 精通藥物或仿制藥研發(fā)流程和項目管理。具有一定的CADD能力。
4. 較強的團隊工作組織、協(xié)調(diào)和管理能力，具有較強的創(chuàng)新精神和獨立工作能力，善于分析、歸納并總結(jié)項目相關(guān)研發(fā)信息；具有良好的英語文獻查閱與總結(jié)能力。