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工作職責(zé)：
1. 參與工廠的前期建設(shè)
2.負(fù)責(zé)合理安排生產(chǎn)計(jì)劃，按時(shí)、保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)；
3. 負(fù)責(zé)組織評(píng)估年度、月度產(chǎn)能計(jì)劃與訂單協(xié)調(diào)安排, 擬定年度、月度生產(chǎn)計(jì)劃；
4. 負(fù)責(zé)建立生產(chǎn)管理體系及制度，編制、修訂SOP等相關(guān)生產(chǎn)管理文件；
5. 嚴(yán)格按照SOP工藝流程組織生產(chǎn)，解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的各種問(wèn)題；
6. 負(fù)責(zé)部門績(jī)效目標(biāo)的貫徹與落實(shí)，負(fù)責(zé)所屬崗位的業(yè)務(wù)培訓(xùn)與績(jī)效考核工作；
7. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理人員隊(duì)伍的建設(shè)、員工培訓(xùn)等工作。
8.完成上級(jí)安排的其他工作。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)，藥劑，檢驗(yàn)，經(jīng)營(yíng)管理等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷，有相關(guān)藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)制劑、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)大專及以上學(xué)歷，熟悉GMP體系、ISO13485等管理體系；
2. 有藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3. 具備較強(qiáng)的生產(chǎn)管理、品質(zhì)控制、計(jì)劃組織能力及解決問(wèn)題的能力；
4. 具有高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力，執(zhí)行力強(qiáng)。