職位描述
生物藥QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)細(xì)胞藥品公司質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)；
2、負(fù)責(zé)原輔料質(zhì)量控制；
3、負(fù)責(zé)相關(guān)文件的編制與維護(hù)；
4、負(fù)責(zé)IND資料填寫(xiě)、收集整理、審核與申報(bào)。
任職要求：
1、生物、醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、有IND申報(bào)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
3、有細(xì)胞行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
朝陽(yáng)區(qū)長(zhǎng)春腫瘤醫(yī)院長(zhǎng)春腫瘤醫(yī)院
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