健進制藥有限公司
職務描述:
1. 按照法規(guī)要求進行藥物研發(fā)質量研究實驗的設計,建立并制訂相關質量標準,獨立進行藥物質量研究工作;
2. 負責藥品的分析方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究等試驗方案設計與實施;
3. 負責實驗室日常管理,并配合部門主管及其他部門工作。
崗位要求:
1.化學、制藥及相關專業(yè)本科及以上學歷;
2.熟悉中國藥典、美國藥典、ICH法規(guī);
3.具備2年以上制藥企業(yè)化學分析工作經驗;
4.熟悉UV、HPLC、GC等常用檢測儀器的操作,能獨立完成分析方法的開發(fā)和驗證;
5.具有較強的專業(yè)英語閱讀和寫作能力。