(一)崗位職責
1.獨立開展核酸藥物遞送載體如脂質(zhì)納米顆粒(LNP)的實驗室研發(fā)、工藝放大以及其他CMC方面的工作;
2.負責公司核酸藥物制劑的技術(shù)研發(fā)、篩選優(yōu)化制劑配方及工藝參數(shù)、工藝優(yōu)化與產(chǎn)品改進;
3. 負責制定和調(diào)整核酸藥物制劑開發(fā)的實驗方案,匯總實驗報告及整理實驗數(shù)據(jù);
4. 負責調(diào)研和跟蹤國內(nèi)外行業(yè)動態(tài),參與核酸藥物制劑產(chǎn)品或技術(shù)平臺相關文獻資料的調(diào)研與總結(jié),以及調(diào)研報告的整理與撰寫;
5. 參與核酸藥物制劑開發(fā)中的技術(shù)攻關,解決產(chǎn)品開發(fā)中遇到的技術(shù)問題,相關技術(shù)專利資料的撰寫和申報;
(二)任職要求
1.生物學、藥學、制劑學、化學、材料學等專業(yè),博士學歷;
2、擁有2年以上核酸藥物遞送經(jīng)驗,包括但不限于 LNP、脂質(zhì)體、聚合物等藥物遞送系統(tǒng),對藥物遞送相關技術(shù)和原理有深入的理解;全面展現(xiàn)新穎的科學方法和解決具體科學問題的能力;
3.熟練掌握核酸藥物遞送系統(tǒng)的制備和質(zhì)量分析方法;
4.具有與mRNA相關制劑工藝開發(fā)、工藝放大經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
5.能夠通過調(diào)研解決實驗中遇到的技術(shù)難題,實施解決方案。對研發(fā)過程中的數(shù)據(jù)進行匯總分析,并能夠綜合判斷提出進一步建議;
6.全面掌握實驗室的各項操作,在核酸藥物制劑領域具有很好的操作能力,能夠獨立設計和開展實驗工作;
7.有核酸藥物IND申報經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
8.良好的中英文寫作能力和團隊合作意愿;
本崗位工作地點為:【杭州】