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1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥分析相關(guān)專業(yè)。

2.有2年以上QA工作經(jīng)驗。

崗位職責(zé)：

1.負責(zé)生產(chǎn)許可證、GMP符合性檢查等相關(guān)資料的申報及迎檢準備、整改答復(fù)。

2.負責(zé)公司變更管理；

3.負責(zé)組織自檢及CAPA管理；

4.負責(zé)用戶服務(wù)、投訴及產(chǎn)品召回相關(guān)事宜。

5.負責(zé)與委托方的溝通、協(xié)調(diào)、配合。