国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

1、協(xié)助參與公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）體系的日常維護，確保文件的規(guī)范性、完整性和有效性。
2、跟蹤國內(nèi)外 GMP 法規(guī)及相關(guān)指南的更新動態(tài)，整理法規(guī)變更信息并反饋給部門負責人，為公司質(zhì)量體系調(diào)整提供支持。
3、按照既定的監(jiān)控計劃，對化學原料藥生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵工序進行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。
收集生產(chǎn)過程中的質(zhì)量數(shù)據(jù)，協(xié)助進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
4、協(xié)助開展原輔料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量檢驗工作，核對檢驗記錄與報告的準確性，確保檢驗過程符合標準操作規(guī)程。
5、參與驗證項目的方案制定、實施過程監(jiān)督及報告審核，確保驗證結(jié)果滿足質(zhì)量要求。
6、參與生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量偏差調(diào)查，協(xié)助分析偏差產(chǎn)生的原因，制定糾正與預防措施，并跟蹤措施的執(zhí)行情況，確保偏差得到有效解決。
7、負責整理、歸檔各類質(zhì)量記錄，確保記錄的完整性、可追溯性，符合 GMP 及公司檔案管理要求。