崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)按照驗收制度及規(guī)程的規(guī)定開展藥品的質(zhì)量驗收,對驗收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2、負(fù)責(zé)檢驗報告的驗收檢查及通過驗收入庫產(chǎn)品的供應(yīng)商出庫單、冷鏈記錄等的收集整理,裝訂成冊。
3、負(fù)責(zé)驗收時質(zhì)量問題藥品的拒收。
4、負(fù)責(zé)對應(yīng)收流程進行優(yōu)化調(diào)整,提高工作效率。
5、負(fù)責(zé)公司業(yè)務(wù)系統(tǒng)中《驗收記錄》、《藥品冷鏈運輸記錄》的填寫、保存。
學(xué)歷要求:
1、硬性要求:中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷,或中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。
2、1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理或驗收工作經(jīng)歷。
3、熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī)及相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4、熟系計算機系統(tǒng)常用軟件的操作。
5、具備藥品質(zhì)量的初步判斷能力。