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2.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部所有質(zhì)量管理體系文件編寫。

3. 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

任職要求
1. 具備獨(dú)立審核醫(yī)療器械質(zhì)量體系的能力，熟悉體系文件管理流程；
2. 工作積極主動，有較強(qiáng)責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力，思路清晰以及較強(qiáng)的溝通協(xié)作能力，團(tuán)隊(duì)合作精神；
3. 有醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)2年以上，熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)、ISO13485等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
4. 熟練操作辦公軟件，包括Word、Excel、PPT等辦公自動化軟件。