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工作職責(zé)：
1. 完成公司CMC平臺工藝的路線優(yōu)化，完成新項目的前期調(diào)研和后期技術(shù)攻關(guān)等，保證CMC相關(guān)項目的正常推進(jìn);
2. 負(fù)責(zé)放射性藥物項目的整體規(guī)劃和管理，確保項目按照既定目標(biāo)和時間節(jié)點(diǎn)順利進(jìn)行；
3. 根據(jù)項目需求，制定詳細(xì)的CMC開發(fā)計劃，并監(jiān)督實(shí)施；
4. 協(xié)調(diào)跨部門團(tuán)隊(包括研發(fā).生產(chǎn).質(zhì)量控制.質(zhì)量保證等)的工作，確保項目的順利推進(jìn);
5. 管理項目預(yù)算，控制成本，優(yōu)化資源配置，提高項目效率;
6. 負(fù)責(zé)多肽研發(fā)項目靶點(diǎn)調(diào)研、立項；
7. 負(fù)責(zé)研發(fā)過程中多肽分子的設(shè)計、結(jié)構(gòu)設(shè)計和改造等；
8 .負(fù)責(zé)項目方案的設(shè)計和實(shí)施，把握整個研發(fā)過程和研發(fā)進(jìn)度，給項目成員提供必要的技術(shù)支持，解決研究過程中產(chǎn)生的各類問題；
9.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1. 博士學(xué)歷，具有以下相關(guān)專業(yè)：放射性藥物、放射化學(xué)、藥學(xué)、藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、放射性物理等相關(guān)專業(yè)。
2. 非常熟悉RDC藥物CMC開發(fā)的各個環(huán)節(jié)相關(guān)技術(shù)，熟悉相關(guān)法規(guī)，并有一定解決相關(guān)技術(shù)問題的能力，具有參與過中美成功IND相關(guān)經(jīng)驗; 有核藥研發(fā)方面的經(jīng)驗;
3. 具有科研項目調(diào)研和評估的基本能力；
4. 優(yōu)秀的英文聽說讀寫能力，熟練進(jìn)行中英文獻(xiàn)、專利檢索，可承擔(dān)資料翻譯工作；
5. 工作嚴(yán)謹(jǐn)、職業(yè)責(zé)任感強(qiáng)，富有奮斗精神和熱情；
6. 具有良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神。