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一、中藥處方審核與調(diào)配：
1、審核處方： 嚴(yán)謹(jǐn)審核中醫(yī)醫(yī)師開具處方的規(guī)范性、合理性、安全性。重點(diǎn)檢查：患者信息、醫(yī)師簽名、日期等基本信息是否完整。
有毒中藥（如附子、川烏、草烏、馬錢子等）的用法用量是否符合規(guī)定，是否有超劑量或禁忌癥。
藥物劑量是否恰當(dāng)，特別關(guān)注老人、兒童、孕婦等特殊人群。
是否存在重復(fù)用藥或潛在的藥物相互作用（包括中西藥相互作用）。
2、中藥調(diào)配： 根據(jù)審核通過的處方，準(zhǔn)確、熟練地進(jìn)行中藥飲片的稱量、分劑、包裝（抓藥）。
確保飲片質(zhì)量合格，無霉變、蟲蛀、摻雜使假等現(xiàn)象。
嚴(yán)格按照處方要求調(diào)配，包括特殊處理要求（如先煎、后下、包煎、烊化、沖服等）的藥材。
保證調(diào)配劑量精確無誤。
清晰標(biāo)注煎服方法、注意事項(xiàng)、患者信息等。
二、中藥煎藥服務(wù)與管理：
1、操作和維護(hù)煎藥設(shè)備（如自動(dòng)煎藥機(jī)、砂鍋等）。
2、根據(jù)處方要求和不同藥材的特性，遵循正確的煎煮流程（浸泡時(shí)間、加水量、火候、煎煮時(shí)間、特殊藥物處理等）。
3、確保煎藥過程規(guī)范、衛(wèi)生，保證藥液質(zhì)量。
4、對(duì)代煎藥液進(jìn)行包裝、貼簽和發(fā)放管理。
三、中藥藥品管理：
采購與驗(yàn)收： 參與或負(fù)責(zé)中藥飲片、中成藥、中藥配方顆粒等的采購計(jì)劃制定、供應(yīng)商評(píng)估、藥品驗(yàn)收（檢查外觀、性狀、包裝、標(biāo)簽、合格證明文件等），確保來源合法、質(zhì)量合格。
四、庫存管理：
1、負(fù)責(zé)藥庫/藥房的日常管理，包括藥品的分類、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)（防潮、防霉、防蟲、防鼠、避光、控制溫濕度等）。
2、定期盤點(diǎn)，保證賬物相符。
3、監(jiān)控藥品有效期，遵循“先進(jìn)先出”、“近效期先出”原則，及時(shí)處理近效期和過期藥品。
4、對(duì)貴細(xì)藥材、毒麻劇限類中藥進(jìn)行特殊管理（專柜、雙鎖、專賬登記等）。
5、藥品養(yǎng)護(hù)： 根據(jù)中藥特性，采取恰當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護(hù)措施，確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定。
五、藥學(xué)服務(wù)與用藥指導(dǎo)：
用藥咨詢： 為患者、醫(yī)護(hù)人員及公眾提供專業(yè)、準(zhǔn)確的中藥用藥咨詢服務(wù)，解答關(guān)于中藥功效、用法用量、煎煮方法、服藥時(shí)間、飲食禁忌、不良反應(yīng)等方面的問題。
用藥交代： 在發(fā)藥時(shí)，向患者清晰、詳細(xì)地交代藥物的煎服方法、注意事項(xiàng)、可能的不良反應(yīng)及應(yīng)對(duì)措施、飲食禁忌、儲(chǔ)存方法等。
合理用藥宣傳： 參與或組織中藥合理用藥的科普宣傳和教育活動(dòng)。
藥物信息支持： 為臨床醫(yī)師提供中藥藥性、功效、配伍、最新研究進(jìn)展等信息支持。
六、中藥質(zhì)量監(jiān)控：
1、在調(diào)配、儲(chǔ)存過程中監(jiān)控中藥飲片及制劑的外觀質(zhì)量。
2、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)上報(bào)并處理。
3、協(xié)助進(jìn)行中藥不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、報(bào)告工作。
七、臨床藥學(xué)支持：
在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，可能參與臨床查房、會(huì)診，提供中藥學(xué)專業(yè)意見，協(xié)助制定個(gè)體化用藥方案。
開展中藥治療藥物監(jiān)測(cè)（如某些有毒中藥的血藥濃度監(jiān)測(cè)）。
參與中藥處方點(diǎn)評(píng)，促進(jìn)臨床合理用藥。
嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度。
PS.此崗位上崗一定需要中藥藥劑師證書。