背景:
1. 有扎實(shí)的藥物制劑(吸入劑相關(guān)的)研發(fā)及管理實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn);
2. 6(高級(jí)經(jīng)理)-8年(總監(jiān))要有以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有完整新藥項(xiàng)目CMC全流程實(shí)戰(zhàn)或管理經(jīng)驗(yàn)，有參與或主導(dǎo)IND申報(bào)中CMC部分的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用。