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更新于 2月10日

QA經(jīng)理

7000-10000元
  • 安慶大觀區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA檢驗(yàn)QA審核QA認(rèn)證化學(xué)原料/化學(xué)制品醫(yī)藥制造
1、全流程質(zhì)量管控
研發(fā)現(xiàn)場與文件管理:定期巡檢實(shí)驗(yàn)室、中試線,審核實(shí)驗(yàn)方案 / 報(bào)告、批記錄、分析方法驗(yàn)證資料等,確保記錄及時(shí)、規(guī)范、數(shù)據(jù)真實(shí)完整,符合 ALCOA + 原則。
研發(fā)質(zhì)量事件管理:研發(fā)驗(yàn)證與技術(shù)轉(zhuǎn)移:審批研發(fā)設(shè)備 IQ/OQ/PQ、分析方法驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證方案 / 報(bào)告;監(jiān)督小試→中試的技術(shù)轉(zhuǎn)移,審核轉(zhuǎn)移方案 / 記錄,確保工藝與質(zhì)量屬性的一致性。
研發(fā)供應(yīng)商 / 委外管理:制定物料供應(yīng)商審計(jì)計(jì)劃,執(zhí)行現(xiàn)場審計(jì),建立合格供應(yīng)商清單并年度復(fù)評(píng)。
2、生產(chǎn)系統(tǒng) GMP 合規(guī)保障
生產(chǎn)過程監(jiān)督:安排 QA 駐場監(jiān)控關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPP)與關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA),審核批生產(chǎn) / 檢驗(yàn)記錄,放行前確認(rèn)符合工藝與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
物料與供應(yīng)商管理:主導(dǎo)原輔料 / 包材 / 內(nèi)包材供應(yīng)商準(zhǔn)入審計(jì)、年度評(píng)估與評(píng)級(jí),審批合格供應(yīng)商清單,監(jiān)督物料驗(yàn)收、儲(chǔ)存、放行與不合格品處理。
驗(yàn)證與確認(rèn)管理:審批生產(chǎn)設(shè)備 / 公用系統(tǒng) / 清潔 / 工藝驗(yàn)證總計(jì)劃、方案及報(bào)告,確保關(guān)鍵設(shè)施與工藝持續(xù)驗(yàn)證狀態(tài)。
3、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理與改進(jìn)
牽頭生產(chǎn)與研發(fā)的 FMEA、HACCP 等風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,識(shí)別 CQA/CPP 與關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),制定控制措施并定期回顧更新。
建立質(zhì)量 KPI(如偏差發(fā)生率、CAPA 閉環(huán)率、審計(jì)缺陷率、數(shù)據(jù)完整性達(dá)標(biāo)率),按月度 / 季度分析并推動(dòng)改進(jìn)。
跟蹤法規(guī)更新(如 NMPA 公告、ICH 指南),組織差距分析與體系升級(jí),確保雙體系持續(xù)合規(guī)。

工作地點(diǎn)

大觀區(qū)安慶生命科技園

職位發(fā)布者

胡蕾/人事經(jīng)理

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