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1.負(fù)責(zé)中藥提取、濃縮、干燥、制劑等生產(chǎn)環(huán)節(jié)的工藝操作及優(yōu)化；
2.嚴(yán)格按照GMP要求執(zhí)行中藥生產(chǎn)流程，確保工藝合規(guī)性和產(chǎn)品質(zhì)量；
3.參與中藥生產(chǎn)工藝規(guī)程、SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）的編寫與修訂；
4.協(xié)助解決中藥生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題，提出工藝改進(jìn)方案；
5.配合完成中藥新產(chǎn)品的中試放大及工藝驗(yàn)證工作；
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)任務(wù)。
1.學(xué)歷專業(yè)：中藥學(xué)、制藥工程、藥學(xué)、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2.經(jīng)驗(yàn)要求：
有中藥提取、制劑生產(chǎn)或制備工藝研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
有中藥新藥研發(fā)相關(guān)項(xiàng)目經(jīng)歷的應(yīng)屆生優(yōu)先；
3.技能要求：
了解GMP法規(guī)及中藥生產(chǎn)相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；
能熟練操作常見中藥生產(chǎn)設(shè)備（如提取罐、濃縮器、干燥機(jī)等）；
具備基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)分析能力，能使用Office辦公軟件；
4.素質(zhì)要求：
責(zé)任心強(qiáng)，工作細(xì)致，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
對(duì)中醫(yī)藥行業(yè)有熱情，愿意深耕技術(shù)領(lǐng)域。