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職責(zé)：1.負責(zé)本組相關(guān)文件的起草、修訂及執(zhí)行。
2.負責(zé)實施本組相關(guān)檢驗儀器與設(shè)備、檢驗方法的驗證與再驗證。
3.負責(zé)識別并報告本崗位工作中存在的偏差，參與本部門相關(guān)偏差的評估、調(diào)查及處理。
4.負責(zé)本崗位變更的申請，參與本部門相關(guān)變更分析、分級、制定變更方案，并按照批準(zhǔn)的方案實施。
5.負責(zé)本組相關(guān)檢驗儀器與設(shè)備使用、清潔、日常維護保養(yǎng)、故障維修與定期預(yù)防性維護。
6.負責(zé)本組分擔(dān)區(qū)衛(wèi)生清潔。
任職要求：
專科以上學(xué)歷，具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2.工作經(jīng)驗與技能
（1）一年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。
（2）熟知GMP法規(guī)知識。
（3）能熟練操作WORD、EXCEL等辦公軟件。
（4）有組織、溝通、協(xié)調(diào)、解決問題的能力。