科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK）于2014年在上海開始運營，是一家在中國及美國擁有業(yè)務的生物制藥公司，主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法，也是全球領先的實體瘤CAR-T細胞治療研發(fā)企業(yè)。截至2022年6月30日，公司已在全球申請專利300余項，其中授權專利70項。

科濟藥業(yè)擁有12個候選產品，均為自主研發(fā)且擁有全球權益，已獲8個CAR-T產品的臨床試驗許可（IND），數量在中國所有CAR-T公司中居于前列，也是目前是唯一一家在血液瘤（CT053）和實體瘤（CT041）領域均有產品獲得“再生醫(yī)學先進療法”（RMAT）和“優(yōu)先藥物”（PRIME）認定的CAR-T公司。

其中，CT053（即“澤沃基奧侖賽注射液”）是升級的全人抗BCMA自體CAR-T細胞候選產品，用于治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤。2022年10月，澤沃基奧侖賽注射液新藥上市申請（NDA）獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，并被納入優(yōu)先審評?？茲诒泵肋M行關鍵性2期試驗，并計劃于2023年向美國FDA提交生物藥物上市許可申請（BLA）。

CT041是全球首個獲得臨床試驗許可的靶向CLDN18.2的CAR-T細胞候選產品，也是目前唯一進入到確證性II期臨床試驗的用于治療實體瘤的CAR-T細胞候選產品。CT041在2021年ESMO大會公布的研究者發(fā)起試驗數據表明，在既往接受至少2線治療失敗的18例胃癌患者中，客觀緩解率達61.1%。2022年5月，CT041研究者發(fā)起試驗的I期期中分析結果在《Nature Medicine》上發(fā)表，是首個發(fā)表于頂級學術期刊的迄今為止最大樣本量的CAR-T細胞治療實體瘤臨床研究。2022年6月，CT041中美注冊臨床試驗數據于ASCO年會首次公布，進一步顯示了CT041前景光明的治療效果及良好的安全性?？茲帢I(yè)計劃于2024年上半年向中國國家藥監(jiān)局提交NDA，公司亦計劃于2022年下半年在北美啟動一項2期臨床試驗，并于2024年向美國FDA提交BLA。

在由經驗豐富的學術專家和行業(yè)資深人士組成的管理團隊的領導下，科濟藥業(yè)在全國同類公司中率先建立了自主、垂直一體化的生產能力，包括質粒生產、慢病毒載體生產和CAR-T細胞生產?？茲帢I(yè)在上海市金山區(qū)建成商業(yè)化生產廠房，取得了中國第一張CAR-T細胞療法的藥品生產許可證，預計每年可支持多達2000名患者的CAR-T治療；同時，位于美國北卡羅來納州總建筑面積3300平方米的CGMP生產工廠已啟動運營，其具備每年為700名患者生產產品的能力.