崗位信息：
1.協(xié)助負(fù)責(zé)貫徹公司各項(xiàng)管理制度，全面負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)、紀(jì)律、衛(wèi)生和安全工作；
2.組織員工確保藥品按操作規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量。負(fù)責(zé)車間按時(shí)、保質(zhì)、保量完成各品種的生產(chǎn)任務(wù)依據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，實(shí)施科學(xué)調(diào)度與管理，及時(shí)編制車間內(nèi)部作業(yè)計(jì)劃；
3.組織員工嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程，執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。組織實(shí)施新產(chǎn)品的中試及工業(yè)化，完善和改進(jìn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝，降低生產(chǎn)消耗，控制生產(chǎn)成本，完成生產(chǎn)任務(wù)。做到安全工作，控制生產(chǎn)質(zhì)量，并及時(shí)采取措施解決生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生的問(wèn)題；
4.依據(jù)車間特點(diǎn)，加強(qiáng)內(nèi)部管理，明確各自分工，嚴(yán)格考核各自職位職責(zé)；
5.負(fù)責(zé)確保本部門人員經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)安排，組織車間各職位員工的培訓(xùn)工作，抓好安全管理與教育，抓好員工的培訓(xùn)工作，增加員工安全意識(shí)，提高員工素質(zhì)和操作技能；
6.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)和監(jiān)督物料的供應(yīng)商。審核本車間上報(bào)的各種報(bào)表。協(xié)調(diào)部門與公司其他部門的工作。做好公司與員工之間的溝通工作。積極、主動(dòng)完成公司委派的工作任務(wù)；
7.負(fù)責(zé)組織檢查本部門廠房和設(shè)備的維護(hù)情況，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)；
8.負(fù)責(zé)完善各種產(chǎn)品的生產(chǎn)操規(guī)及各種產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定，完善產(chǎn)品生產(chǎn)操規(guī)，制定和完善產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。確保完成各種必要的驗(yàn)證工作，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，確保工藝的穩(wěn)定性；
9.參與公司GMP自查；
10.對(duì)各種產(chǎn)品的工藝負(fù)有保密責(zé)任。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、化工相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2.5年以上生產(chǎn)車間工作經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上車間主任管理經(jīng)驗(yàn)；
3.具備歐盟GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，了解無(wú)菌吸入制劑產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝，熟悉國(guó)內(nèi)及國(guó)際法規(guī)；
4.良好的溝通協(xié)調(diào)能力、突發(fā)事件處理能力、團(tuán)隊(duì)管理能力、跨部門協(xié)調(diào)；