1、在質(zhì)量負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下完善藥品質(zhì)量管理制度和檔案
2、嚴(yán)格審核首營企業(yè),首營藥品資質(zhì)
3、收集、傳遞、反饋有關(guān)藥品的質(zhì)量信息,隨時關(guān)注藥品質(zhì)量動態(tài)并采取相應(yīng)措施
4、收集銷售藥品的不良反應(yīng)信息,并做好記錄
5、聯(lián)系和協(xié)調(diào)、保障藥品正常的倉儲。
任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷;
2、有執(zhí)業(yè)藥師證;
3、有藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗。