雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
固體制劑
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥物制劑的處方篩選和工藝開發(fā)、工藝放大、工藝驗(yàn)證和項(xiàng)目評(píng)估等工作；
2、制訂項(xiàng)目制劑開發(fā)計(jì)劃并協(xié)調(diào)計(jì)劃的執(zhí)行，對(duì)研發(fā)中出現(xiàn)的制劑問題進(jìn)行分析并及時(shí)解決；
3、負(fù)責(zé)CTD申報(bào)資料制劑部分審核工作；
4、參與研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審核。
5、負(fù)責(zé)制劑實(shí)驗(yàn)室的日常管理。
6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。
2、掌握文獻(xiàn)檢索方法，具備較強(qiáng)的HPLC圖譜分析能力。
1、負(fù)責(zé)藥物制劑的處方篩選和工藝開發(fā)、工藝放大、工藝驗(yàn)證和項(xiàng)目評(píng)估等工作；
2、制訂項(xiàng)目制劑開發(fā)計(jì)劃并協(xié)調(diào)計(jì)劃的執(zhí)行，對(duì)研發(fā)中出現(xiàn)的制劑問題進(jìn)行分析并及時(shí)解決；
3、負(fù)責(zé)CTD申報(bào)資料制劑部分審核工作；
4、參與研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審核。
5、負(fù)責(zé)制劑實(shí)驗(yàn)室的日常管理。
6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。
2、掌握文獻(xiàn)檢索方法，具備較強(qiáng)的HPLC圖譜分析能力。
工作地點(diǎn)
天津北辰區(qū)小淀鎮(zhèn)北辰科技園區(qū)華實(shí)道88號(hào)
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職位發(fā)布者
HR/HRM
立即溝通
漢康醫(yī)藥
漢康醫(yī)藥集團(tuán)成立于1999年，是國(guó)內(nèi)知名的CRO-CDMO一體化服務(wù)企業(yè)。集團(tuán)以仿制藥立足，以創(chuàng)新藥行遠(yuǎn)，致力于成為新藥開發(fā)全流程系統(tǒng)化方案的提供者、客戶多元化服務(wù)需求的解決者、降低研發(fā)成本提高研發(fā)效率的踐行者和造福人類健康的信仰者。經(jīng)過二十多年的發(fā)展，漢康全國(guó)員工已超1500人，并在華北、華中、華東、華南實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)布局，夯實(shí)了集團(tuán)為國(guó)內(nèi)、國(guó)際醫(yī)藥企業(yè)提供全產(chǎn)業(yè)鏈一體化、一站式服務(wù)的根基。當(dāng)前，漢康已為國(guó)內(nèi)外 600余家企業(yè)開發(fā)了 200余個(gè)品種，曾服務(wù)創(chuàng)新藥 10余個(gè)，成功開發(fā)首仿藥 10余個(gè)、國(guó)內(nèi)前三家過評(píng)品種 20余個(gè)、產(chǎn)值過億品種 30余個(gè)，搭建10余個(gè)創(chuàng)新制劑與原料藥開發(fā)平臺(tái)。未來，漢康將持續(xù)構(gòu)建開放共贏、協(xié)同創(chuàng)新的生態(tài)體系，推進(jìn)開放、融合的合作模式，為中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展和健康中國(guó)戰(zhàn)略實(shí)踐貢獻(xiàn)更多力量。
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