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崗位職責(zé)： 1、 從事小分子藥物由化學(xué)合成研發(fā)實(shí)驗(yàn)室到中試車間或商業(yè)化車間的技術(shù)轉(zhuǎn)移和項(xiàng)目管理工作。 2、 根據(jù)研發(fā)提供的生產(chǎn)工藝指南，負(fù)責(zé)起草、修改并簽批生產(chǎn)批記錄。 3、 根據(jù)研發(fā)提供的溶解性數(shù)據(jù)，負(fù)責(zé)清洗概述的起草，修改和簽批。 4、 負(fù)責(zé)起草項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移過程的其他文件。 5、 完成部門領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)指派的其他工作。 技能要求Knowledge & Experience required 1、 化學(xué)工程、制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。有化學(xué)合成研發(fā)實(shí)驗(yàn)室工作或中試放大經(jīng)驗(yàn)、化工廠工藝技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)或制藥行業(yè)GMP車間生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮； 2、 具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力； 3、 具有良好的學(xué)習(xí)能力和執(zhí)行力； 4、 具有高度責(zé)任感和敬業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神； 5、 能熟練使用Office軟件(word、excel、PowerPoint); 6、 良好的英語讀寫能力；