崗位職責(zé): 1. 放射性制劑配制 o 負(fù)責(zé)放射性標(biāo)記化合物制劑配制、純化及質(zhì)量控制,確保符合實(shí)驗(yàn)及臨床使用標(biāo)準(zhǔn)。 o 優(yōu)化放射性制劑的制備工藝,提高穩(wěn)定性和放化純度。 o 嚴(yán)格遵守法規(guī)性規(guī)范操作,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可追溯性。 2. 分析檢測與質(zhì)量控制 o 使用HPLC、LSC等儀器進(jìn)行放射性制劑的質(zhì)量分析(如放化純度、比活度、穩(wěn)定性等)。 o 記錄并分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告,確保符合監(jiān)管要求。 3. 實(shí)驗(yàn)支持與協(xié)作 o 配合項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成放射性藥物研發(fā)相關(guān)實(shí)驗(yàn),提供技術(shù)支持。 o 協(xié)助開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn),確保放射性制劑的安全性和有效性評估。 4. 實(shí)驗(yàn)室管理 o 遵守輻射安全規(guī)范,做好放射性物質(zhì)的儲(chǔ)存、使用及廢物處理。 o 維護(hù)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備,確保正常運(yùn)行。 崗位要求: 1、本科學(xué)歷及以上,藥物制劑、制劑分析、藥物分析等相關(guān)專業(yè); 2、經(jīng)驗(yàn):2年及以上制劑配制/分析經(jīng)驗(yàn)(放射性標(biāo)記研究/法規(guī)性實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先)