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更新于 11月4日

質量信息專員

6000-8000元·13薪
  • 常州新北區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 同事很nice
  • 實力大公司
  • 非常鍛煉人
  • 準時發(fā)工資
  • 吃住環(huán)境好

職位描述

化學藥GMP認證
所屬部門:紫龍質量管理部
工作地點:常州
一、崗位職責:
1.協(xié)助建立和完善質量信息管理 SOP、制度和流程;
2.按 SOP 要求負責 OMS 系統(tǒng)偏差、變更、CAPA 流程審核及處理;
3.每月 10 日前收集計劃內變更,每月根據(jù)變更需求召開變更委員會,完成會議紀要的撰寫,負責后續(xù)變更的發(fā)起、審核與上線,后期跟蹤實施計劃的完成情況;
4.跟蹤質量信息的閉環(huán)情況,對閉環(huán)材料真實性、完整性等進行核對;
5.每周五負責排查質量信息閉環(huán)情況,對于到期未完成且沒有延期說明的質量信息形成周通報,經批準后分發(fā)至相關部門負責人;
6.每周負責對質量信息的執(zhí)行情況、確認情況進行追蹤,在質量信息對接群發(fā)布對質量信息閉環(huán)情況。
二、任職要求:
1.本科及以上學歷,藥學及藥學相關專業(yè);
2.具有1年以上QA或藥品生產相關經驗;
3.具有良好的溝通能力及抗壓能力。

工作地點

常州新北區(qū)揚子江藥業(yè)集團江蘇紫龍藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

莊嘉琦/HRBP

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公司Logo揚子江藥業(yè)集團
揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年,是一家跨地區(qū)、產學研用相結合、科工貿一體化的大型醫(yī)藥集團,也是科技部命名的全國首批創(chuàng)新型企業(yè)??偛课挥诮K省泰州市,現(xiàn)有員工18000余人,旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、廣州、成都、蘇州、常州等地;主要產品中西藥并舉,覆蓋15個治療領域,近600個品規(guī)(含中藥飲片、醫(yī)療器械、保健品),102個品種出口至38個國家和地區(qū)。集團秉承“求索進取護佑眾生”的使命,以“做中國最強、世界一流的制藥企業(yè)”為愿景,踐行“高質、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀,弘揚“為父母制藥為親人制藥”的質量文化,致力向社會提供優(yōu)質高效的藥品和健康服務。自2005年以來,蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)質量管理QC成果評比一等獎總數(shù)“十九連冠”;近年參加世界質量管理小組大會共斬獲26項國際QC金獎;2次榮獲“中國質量獎提名獎”,3次奪得中國品牌價值評價醫(yī)藥健康板塊品牌價值、品牌強度“雙第一”。相繼榮獲“全球卓越績效獎”(世界級)、“亞洲質量創(chuàng)新獎”“全國質量標桿企業(yè)”“全國文明單位”。2021年3月,榮膺全球三大質量獎之一的“EFQM全球獎”(原歐洲質量獎)。
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