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崗位職責(zé):
1）負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥研發(fā)臨床前藥物毒理研究和安全評(píng)估工作，支持臨床申報(bào)；
2）針對(duì)小分子新藥研發(fā)項(xiàng)目的靶標(biāo)，負(fù)責(zé)提供毒理和安全藥理研究方案和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)；
3）與項(xiàng)目組成員高效協(xié)同，推動(dòng)項(xiàng)目組完成毒理和安全藥理實(shí)驗(yàn)并能夠正確解讀結(jié)果及完成所需報(bào)告，為項(xiàng)目組輸出建設(shè)性意見(jiàn)；
4）負(fù)責(zé)部分小分子立項(xiàng)工作。

任職要求:
1）毒理或藥理專(zhuān)業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域Ph.D 學(xué)位，5年以上相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)；
2）長(zhǎng)期聚焦藥物毒理研究和安全評(píng)價(jià)工作，參與和主導(dǎo)過(guò)項(xiàng)目成功PCC、IND優(yōu)先；
3）主觀能動(dòng)性強(qiáng)，嚴(yán)謹(jǐn)、實(shí)干，善于應(yīng)對(duì)多類(lèi)復(fù)雜分子毒理研究和風(fēng)險(xiǎn)分析；
4）有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)溝通能力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神佳；
5）熟悉境內(nèi)多家CRO毒理研究機(jī)構(gòu)并有廣泛合作經(jīng)驗(yàn)；
6）英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)流利為佳。