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主要職責(zé)：
- 負責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制和監(jiān)督，確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合法規(guī)要求和公司標準；
- 負責(zé)跟蹤、記錄生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題，并協(xié)助解決；
- 負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)文件的維護和審核，確保文件準確、完整、合規(guī)；
- 對生產(chǎn)過程進行物料放行和過程放行，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性；
- 負責(zé)與其他部門的溝通和協(xié)調(diào)，確保生產(chǎn)過程的順利進行；
- 參與生產(chǎn)批量的審核和確認，對生產(chǎn)過程進行評價和改進；
- 協(xié)助項目經(jīng)理和生產(chǎn)團隊進行項目管理，確保項目按計劃進行。
職位要求：
- 大專及以上學(xué)歷，具備1年以上藥品QA工作經(jīng)驗，熟悉藥品生產(chǎn)流程和GMP法規(guī)要求；
- 具備良好的溝通能力和團隊合作精神，能夠與生產(chǎn)團隊和其他部門進行有效的溝通；
- 熟練掌握藥品QA相關(guān)的知識和技能，如藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品放行、藥品生產(chǎn)數(shù)據(jù)管理、藥品生產(chǎn)過程跟蹤等。