1、參與質(zhì)量管理文件的起草,參與與GMP有關(guān)的文件的審核 ,負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件和記錄管理;
2、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案、報(bào)告的起草與實(shí)施 ;
3、負(fù)責(zé)偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ;
4、每周1次跟班現(xiàn)場QA檢查,負(fù)責(zé)跟蹤不合格項(xiàng)的整改;
5、負(fù)責(zé)原輔料的檢查、抽樣、留樣、出具放行報(bào)告;
6、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理
職位要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物相關(guān)專業(yè)
2、3年以上藥企QA工作經(jīng)驗(yàn)
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有團(tuán)隊(duì)合作精神
假期:14天防護(hù)假期;司齡假;法定年假
保險(xiǎn):五險(xiǎn)一金;補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
工資:固定工資+年終獎(jiǎng)
其他福利:節(jié)日福利;生日福利;結(jié)婚禮金;生育禮金;定期體檢;
職位福利:五險(xiǎn)一金、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、帶薪年假、通訊補(bǔ)助、定期體檢、績效獎(jiǎng)金