職位描述:
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)所需的原料、輔料及藥品的檢驗(yàn)工作;
2、負(fù)責(zé)編寫及更新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作流程;
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的管理和維護(hù)。
任職資格:
1、藥學(xué)、制藥工程、藥物分析、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè);
2、具有1年以上藥品QC經(jīng)驗(yàn),會(huì)氣相、液相等儀器操作;
3、熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī),經(jīng)歷過GMP認(rèn)證或有在GMP認(rèn)證企業(yè)工作經(jīng)歷的優(yōu)先。
4、能接受夜班
福利:
假期:14天防護(hù)假期;司齡假;法定年假;周末雙休
保險(xiǎn):五險(xiǎn)一金;補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
工資:固定工資+績效獎(jiǎng)金+年終獎(jiǎng)
住宿:免費(fèi)提供住宿
其他福利:節(jié)日福利;結(jié)婚禮金;生育禮金;定期體檢