崗位職責(zé):
1、對QC、QR及公司合作實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)完整性工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督;
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的質(zhì)量事件的調(diào)查和審核或批準(zhǔn);
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的SOP、SOR、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程、方法轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證、穩(wěn)定性方案和報(bào)告等的審核;
4、負(fù)責(zé)放行前批檢驗(yàn)記錄及COA的審核,確認(rèn)放行前質(zhì)量事件的影響,為最終放行提供支持;
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備等從URS/IOPQ/周期性確認(rèn)評估、方案和報(bào)告的審核與確認(rèn);
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室外部審計(jì)及內(nèi)部巡查的工作;
7、負(fù)責(zé)崗位相關(guān)文件的變更、起草、培訓(xùn)、生效等;
8、工作中發(fā)現(xiàn)的異常情況及時(shí)上報(bào)給上級領(lǐng)導(dǎo)并處理;
9、完成上級安排的其他工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、有2年以上實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn);
3、接受過CGMP專業(yè)知識培訓(xùn),了解FDA、ICH等相關(guān)法規(guī)要求和技術(shù)指南;
4、有責(zé)任心、工作細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、有原則,良好的語言表達(dá)能力、溝通交流能力和文字功底;
5、良好的團(tuán)隊(duì)合作意識和執(zhí)行力,理解并認(rèn)同公司文化及理念,愛崗敬業(yè),誠實(shí)正直。