崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)或協(xié)助崗位相關(guān)儀器、設(shè)備的使用和維護(hù),確保儀器處于正常狀態(tài);根據(jù)項(xiàng)目研究需要,設(shè)計(jì)專(zhuān)項(xiàng)相關(guān)的試驗(yàn)方案并按要求進(jìn)行方法建立、確認(rèn),獨(dú)立操作檢測(cè)相關(guān)的各種檢測(cè)類(lèi)儀器并完成原始記錄書(shū)寫(xiě);根據(jù)實(shí)驗(yàn)室不符合及偏差的處理流程開(kāi)展相關(guān)調(diào)查和整改;嚴(yán)格執(zhí)行分析中心檢驗(yàn)、研發(fā)相關(guān)管理規(guī)程,參與實(shí)驗(yàn)室安全和應(yīng)急處置。
1、技術(shù)平臺(tái)項(xiàng)目研發(fā)相關(guān)工作的推進(jìn)、儀器操作及記錄撰寫(xiě)等。
(1)規(guī)范操作和維護(hù)使用的儀器、設(shè)備,確保設(shè)備的正常運(yùn)行。
(2)規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作,確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
(3)按要求推進(jìn)實(shí)驗(yàn)工作,并及時(shí)完成相應(yīng)臺(tái)帳和原記錄的書(shū)寫(xiě)。
(4)及時(shí)上報(bào)異常情況,按相關(guān)管理規(guī)定落實(shí)偏差識(shí)別,開(kāi)展偏差調(diào)查和提交相應(yīng)報(bào)告。
(5)協(xié)助或參與解決項(xiàng)目推進(jìn)中的重難點(diǎn)技術(shù)問(wèn)題。
(6)協(xié)助或參與復(fù)核原始記錄,確認(rèn)各檢測(cè)及研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
2、其他
(1)參加部門(mén)安全、合規(guī)、檢測(cè)技術(shù)等的培訓(xùn)和通過(guò)考核。
(2)協(xié)助平臺(tái)內(nèi)實(shí)驗(yàn)相關(guān)物料與耗材的請(qǐng)購(gòu)與管理,實(shí)現(xiàn)平臺(tái)內(nèi)物料耗材的合理使用。
(3)協(xié)助完成平臺(tái)內(nèi)儀器、設(shè)備及儀表的日常使用與維護(hù)及期間核查,實(shí)現(xiàn)儀器的規(guī)范使用登記和正常運(yùn)行等。
3、完成公司安排的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上,藥物化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、了解藥物分析基礎(chǔ)相關(guān)試驗(yàn)技術(shù),接受過(guò)基本的稱(chēng)量、配液、定容、移液等試驗(yàn)操作培訓(xùn),能熟練使用電子天平、pH計(jì)、紫外分光光度計(jì)、旋光儀等常規(guī)實(shí)驗(yàn)設(shè)備開(kāi)展檢測(cè)實(shí)驗(yàn);了解UV、IR、HPLC、GC等的設(shè)備構(gòu)造和檢測(cè)原理以及《中國(guó)藥典》凡例和相關(guān)通則的基本要求,了解分析方法建立關(guān)鍵指標(biāo)、方法驗(yàn)證基本要素,了解化學(xué)藥物研究開(kāi)發(fā)過(guò)程,知道原料藥、制劑的質(zhì)量控制要素。
3、具有2年以上獨(dú)立開(kāi)展常規(guī)實(shí)驗(yàn)的經(jīng)歷,能自行起草實(shí)驗(yàn)方案并開(kāi)展相關(guān)檢測(cè);可以按照實(shí)驗(yàn)方案或操作規(guī)程開(kāi)展相關(guān)檢測(cè),完成數(shù)據(jù)的收集、統(tǒng)計(jì)與分析,能獨(dú)立操作常規(guī)的試驗(yàn)儀器。
4、動(dòng)手能力強(qiáng),溝通表達(dá)能力良好,為人正直,工作積極,努力向上;做事認(rèn)真仔細(xì),工作責(zé)任心強(qiáng),服從組織安排;有良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和執(zhí)行力,愛(ài)崗敬業(yè),與公司文化及理念一致,認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度。