職位描述
IPQC三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械QCGMP認證ISO認證ISO13485
崗位職責：
1、負責首件檢驗及相關(guān)檢驗數(shù)據(jù)記錄，填寫《產(chǎn)品隨機質(zhì)量記錄冊》；
2、執(zhí)行和管理日常巡檢活動，以確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標準，異常的及時反饋；
3、監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量控制過程，確保所有質(zhì)量控制措施均在有效運行；
4、負責質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的記錄和分析，以評估產(chǎn)品質(zhì)量改進效果；
5、協(xié)助團隊成員，保證質(zhì)量控制流程的順利實施；
6、負責制程驗數(shù)據(jù)、報告管理；
7、協(xié)助組內(nèi)現(xiàn)場問題解決，做好個人責任區(qū)域的6S整理。
崗位要求：
1、2年以上電子/機械設(shè)備類產(chǎn)品QC檢驗測試工作經(jīng)驗,1年醫(yī)療行業(yè)經(jīng)驗；
2、熟悉設(shè)備類產(chǎn)品的檢驗測試要求方法及檢驗流程、熟練使用各種檢測設(shè)備和工具；
3、對現(xiàn)場了解，對醫(yī)用電氣設(shè)備相關(guān)法律法規(guī)、標準有一定了解；
4、具備出色的觀察力和問題解決能力，能夠及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題；
5、責任心強，對產(chǎn)品質(zhì)量改進有熱情，能夠積極參與相關(guān)活動。
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工作地點
深圳寶安區(qū)創(chuàng)維創(chuàng)新谷5號樓-C座8樓
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深圳市安保醫(yī)療科技股份有限公司深圳市安保醫(yī)療科技股份有限公司，成立于2001年，員工700+人，是專業(yè)從事急危重癥和生命支持類綜合解決方案的國家級高新技術(shù)企業(yè)。注冊資本超1億元人民幣。2022年3月份完成“股份制”改革，12月份獲深圳市“科技進步獎一等獎”。安保醫(yī)療始終致力于急危重癥相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，高度重視具備自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)積累，堅持自主創(chuàng)新。主要產(chǎn)品覆蓋軍事醫(yī)學、院外應(yīng)急救援、重癥搶救、呼吸復蘇、鎮(zhèn)痛麻醉、公共衛(wèi)生等領(lǐng)域。具有國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊證30余張，具體產(chǎn)品涵蓋院前救治、急救、轉(zhuǎn)運與ICU全系列配套設(shè)備，包括智能呼吸機、心肺復蘇機、AED及除顫監(jiān)護儀、可視喉鏡、電動便攜吸引器、靜脈顯像儀、制氧機、轉(zhuǎn)運系統(tǒng)等。在中國擁有超過25500家客戶、并遠銷海外100多個國家和地區(qū)。安保醫(yī)療將持續(xù)為實現(xiàn)我國高端醫(yī)療裝備自主可控的偉大目標而不懈奮斗，堅持將原創(chuàng)的“中國智造”急危重癥醫(yī)療器械產(chǎn)品推向全球，造福全人類。
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