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一、質(zhì)量管理體系
1.負(fù)責(zé)建立、完善和維護(hù)藥品三方平臺的質(zhì)量管理體系，確保其有效運(yùn)行并符合相關(guān)法規(guī)要求，
2.制定和實施質(zhì)量管理方針、目標(biāo)和計劃。
二、質(zhì)量監(jiān)督
1.監(jiān)督平臺上藥品經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì)審核和管理確保入駐企業(yè)合法合規(guī)。
2.對平臺上藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查，包括藥品信息的準(zhǔn)確性、完整性等。
三、合規(guī)管理
1.確保平臺的運(yùn)營嚴(yán)格遵循藥品管理法律法規(guī)及相關(guān)政策。
2.及時掌握法規(guī)變化，對平臺的質(zhì)量管理措施進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。
四、人員管理
1.負(fù)責(zé)對平臺質(zhì)量相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)、指導(dǎo)和考核。
2.確保員工具備必要的藥品質(zhì)量知識和技能,
五、質(zhì)量事件處理
1.處理平臺上有關(guān)藥品質(zhì)量的投訴和舉報，組織調(diào)查和采取糾正措施。
六、合作與溝通
1.與監(jiān)管部門保持密切聯(lián)系，及時匯報平臺質(zhì)量管理工作情況，配合各項檢查。
2.與入駐企業(yè)溝通質(zhì)量相關(guān)事宜，提供必要的指導(dǎo)和支持。
七、文檔管理
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)文檔的管理和保存，確保資料完整、準(zhǔn)確。
2.定期對質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和總結(jié)，為決策提供依據(jù)。