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更新于 2月28日

項(xiàng)目管理高級(jí)項(xiàng)目經(jīng)理(R→D 轉(zhuǎn)化方向)

2-3萬(wàn)·14薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥新藥醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目醫(yī)藥運(yùn)營(yíng)項(xiàng)目醫(yī)藥制造
職位描述:負(fù)責(zé)持續(xù)完善項(xiàng)目管理流程與數(shù)據(jù)流,推動(dòng)公司 CRDMO 戰(zhàn)略落地,提升早期發(fā)現(xiàn)(R)向開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)(D)轉(zhuǎn)化的效率與成功率。
主要職責(zé):
1. 構(gòu)建并維護(hù)從早期發(fā)現(xiàn)(R)到開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)(D)的商務(wù)數(shù)據(jù)流,賦能商務(wù)與業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì),支持轉(zhuǎn)化決策;
2. 制定、監(jiān)控并優(yōu)化 R→D 轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo)(KPI),定期向管理層匯報(bào)進(jìn)展與風(fēng)險(xiǎn);
3. 組織并推動(dòng)針對(duì)重點(diǎn)客戶(hù)和關(guān)鍵項(xiàng)目的跨部門(mén)協(xié)同討論,識(shí)別瓶頸并制定落地解決方案,以提升轉(zhuǎn)化率;
4. 持續(xù)迭代轉(zhuǎn)化流程與項(xiàng)目分配規(guī)則,推動(dòng)流程標(biāo)準(zhǔn)化、可視化與自動(dòng)化;
5. 推動(dòng)并落地R→D相關(guān)的數(shù)據(jù)治理與報(bào)表體系,提升數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)能力;
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2. 5 年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具備 CRO/CDMO 背景者優(yōu)先;
3. 出色的跨職能溝通、談判與影響力,善于協(xié)調(diào)多方資源推動(dòng)落地;
4. 具備較強(qiáng)的邏輯思維能力與數(shù)字化思維,數(shù)字敏感度高,能基于數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、決策與流程優(yōu)化;
5. 熟悉 Salesforce 系統(tǒng)或醫(yī)藥行業(yè)商業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)者優(yōu)先;

工作地點(diǎn)

上海浦東新區(qū)外高橋

職位發(fā)布者

朱女士/HRBP

昨日活躍
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公司Logo上海合全藥物研發(fā)有限公司
合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團(tuán)企業(yè)公司,服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè),擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺(tái)。作為全球新藥合作研究開(kāi)發(fā)生產(chǎn)(CDMO)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥(API)到制劑,高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團(tuán)隊(duì),超過(guò)1,000名經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案,包括:合成路線(xiàn)篩選工藝開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥(API)的質(zhì)量控制策略工藝驗(yàn)證我們最先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級(jí)到噸級(jí)的中間體和創(chuàng)新原料藥(API)。巨大產(chǎn)能:上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3,常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上??傮w我們?yōu)榭蛻?hù)提供200個(gè)5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進(jìn)行。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系:上海金山工廠已通過(guò)8個(gè)全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),包括美國(guó)FDA、中國(guó)CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動(dòng)省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI,工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥(API)和中間體。我們位于上海的制劑基地?fù)碛许敿獾难邪l(fā)和生產(chǎn)能力,可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā),以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù),其中包括:和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門(mén)合作,進(jìn)行快速I(mǎi)ND開(kāi)發(fā)。專(zhuān)長(zhǎng)于開(kāi)發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),生產(chǎn)基地通過(guò)美國(guó)FDA和瑞典MPA的批準(zhǔn)。
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