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更新于 5月27日

現(xiàn)場(chǎng)QA

7000-9000元·13薪
  • 中山
  • 無(wú)經(jīng)驗(yàn)
  • 本科
  • 全職
  • 招10人

職位描述

QAGMP認(rèn)證
崗位職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理工作,確保生產(chǎn)過(guò)程符合程序和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); 2. 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)工藝變更、工藝參數(shù)進(jìn)行監(jiān)督檢查,參與產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性考察; 3. 負(fù)責(zé)按驗(yàn)證要求及時(shí)組織、實(shí)施、完成相應(yīng)驗(yàn)證; 4. 負(fù)責(zé)對(duì)存在的質(zhì)量問(wèn)題、隱患進(jìn)行調(diào)查,實(shí)施糾正和預(yù)防措施; 5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)跟蹤、環(huán)境檢測(cè)匯總分析工作,完成產(chǎn)品的質(zhì)量回顧分析,建立質(zhì)量檔案; 6. 負(fù)責(zé)起草車間各項(xiàng)質(zhì)量管理類、技術(shù)管理類文件; 7. 領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。 崗位要求: 1. 本科,藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、藥物分析等相關(guān)專業(yè),接受應(yīng)屆生; 2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(如GMP)及相關(guān)法律法規(guī),了解藥品生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制要點(diǎn); 3. 服從工作安排,責(zé)任心強(qiáng),具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和學(xué)習(xí)能力; 4. 無(wú)抗生素類過(guò)敏史,能適應(yīng)車間工作,通過(guò)CET4,可接受加班、分班。

工作地點(diǎn)

珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司(中山分公司)

職位發(fā)布者

孟文婧/經(jīng)理助理

三日內(nèi)活躍
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聯(lián)邦制藥成立于1990年,主要從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售,是中國(guó)較綜合實(shí)力較強(qiáng)的制藥企業(yè)之一。2007年6月15日在香港聯(lián)交所上市(股份代號(hào):3933.HK)。歷經(jīng)三十余年發(fā)展,聯(lián)邦制藥擁有制劑、原料、生物、動(dòng)保四大業(yè)務(wù)板塊,分別在香港、珠海、中山、江門、巴彥淖爾、橫琴、寧波等地建立了生產(chǎn)研發(fā)實(shí)體,產(chǎn)品涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑、動(dòng)保、大健康產(chǎn)品、醫(yī)療器械等,銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全球,現(xiàn)有員工17000余人。歡迎各有志之士加入聯(lián)邦制藥,讓生命更有價(jià)值!
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