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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理工作，確保生產(chǎn)過(guò)程符合程序和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 2.監(jiān)督、檢查生產(chǎn)工藝參數(shù)、變更，參與產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性考察； 3.按要求參與組織工藝、清潔、設(shè)備等驗(yàn)證工作； 4.主導(dǎo)或參與質(zhì)量事件的調(diào)查、分析與處理，有效執(zhí)行 CAPA（糾正與預(yù)防措施）； 5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集、分析，完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧報(bào)告； 6.起草、修訂車間質(zhì)量管理文件及技術(shù)管理類文件； 7.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。 您將獲得：完備培訓(xùn)體系（專業(yè)技能+語(yǔ)言學(xué)習(xí)+綜合素養(yǎng)提升） 國(guó)際視野實(shí)踐機(jī)會(huì)：有機(jī)會(huì)參與國(guó)際項(xiàng)目，快速成長(zhǎng)，提升職業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力！ 崗位要求： 1.本科，藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，CET4及以上，具有較好的英語(yǔ)口語(yǔ)溝通能力，接受應(yīng)屆生； 2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)法律法規(guī)，了解藥品生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制要點(diǎn)； 3.責(zé)任心強(qiáng)，服從工作安排，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和學(xué)習(xí)能力； 4.無(wú)抗生素類過(guò)敏史，能適應(yīng)車間工作，可接受加班、分班。