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崗位職責： 1.負責藥品生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理工作，確保生產(chǎn)過程符合程序和質(zhì)量標準； 2.監(jiān)督、檢查生產(chǎn)工藝參數(shù)、變更，參與產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性考察； 3.按要求參與組織工藝、清潔、設(shè)備等驗證工作； 4.主導或參與質(zhì)量事件的調(diào)查、分析與處理，有效執(zhí)行 CAPA（糾正與預防措施）； 5.負責生產(chǎn)相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集、分析，完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧報告； 6.起草、修訂車間質(zhì)量管理文件及技術(shù)管理類文件； 7.領(lǐng)導交代的其他工作。 您將獲得：完備培訓體系（專業(yè)技能+語言學習+綜合素養(yǎng)提升） 國際視野實踐機會：有機會參與國際項目，快速成長，提升職業(yè)競爭力！ 崗位要求： 1.本科，藥學、制藥工程、藥物制劑、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，CET4及以上，具有較好的英語口語溝通能力，接受應屆生； 2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)法律法規(guī)，了解藥品生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制要點； 3.責任心強，服從工作安排，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和學習能力； 4.無抗生素類過敏史，能適應車間工作，可接受加班、分班。