職位描述
生產(chǎn)管理QA質量體系管理GMP認證原料藥新藥執(zhí)業(yè)中藥師執(zhí)業(yè)藥師
【工作內(nèi)容】
- 負責藥品生產(chǎn)過程中的質量監(jiān)控與管理，確保符合國家藥品監(jiān)管法規(guī)及企業(yè)標準；
- 制定并執(zhí)行質量控制流程，監(jiān)督生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的合規(guī)性；
- 組織開展質量風險評估和偏差調查，推動持續(xù)改進；
- 協(xié)調與生產(chǎn)、研發(fā)、倉儲等部門的溝通協(xié)作，保障產(chǎn)品質量穩(wěn)定。
【任職要求】
- 大專及以上學歷，中藥學、藥學或相關專業(yè)背景；
- 2年以上中藥生產(chǎn)質量管理經(jīng)驗，有制藥企業(yè)QA或質量主管工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
- 熟悉GMP規(guī)范及中藥生產(chǎn)工藝流程，具備良好的質量意識和問題處理能力；
- 具備較強的責任心和溝通協(xié)調能力，能適應一定強度的工作壓力。
- 負責藥品生產(chǎn)過程中的質量監(jiān)控與管理，確保符合國家藥品監(jiān)管法規(guī)及企業(yè)標準；
- 制定并執(zhí)行質量控制流程，監(jiān)督生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的合規(guī)性；
- 組織開展質量風險評估和偏差調查，推動持續(xù)改進；
- 協(xié)調與生產(chǎn)、研發(fā)、倉儲等部門的溝通協(xié)作，保障產(chǎn)品質量穩(wěn)定。
【任職要求】
- 大專及以上學歷，中藥學、藥學或相關專業(yè)背景；
- 2年以上中藥生產(chǎn)質量管理經(jīng)驗，有制藥企業(yè)QA或質量主管工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
- 熟悉GMP規(guī)范及中藥生產(chǎn)工藝流程，具備良好的質量意識和問題處理能力；
- 具備較強的責任心和溝通協(xié)調能力，能適應一定強度的工作壓力。
工作地點
新余市-渝水區(qū)-賽維大道1115號
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任女士/人力資源主管
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江西歐氏藥業(yè)有限責任公司江西歐氏藥業(yè)有限責任公司坐落在新余市高新技術開發(fā)區(qū)，按GMP要求新建的藥品生產(chǎn)企業(yè)。于2004年4月成立，是一家產(chǎn)學研相結合、科工貿(mào)一體化的醫(yī)藥集團企業(yè)（全資或控股的子公司：銷售公司有海南普壯醫(yī)藥有限公司，研發(fā)公司有河北凱盛醫(yī)藥科技開發(fā)公司，另有2010年出資4000余萬元成功收購的上市公司“誠志股份”的下屬藥廠“江西誠志信豐制藥有限公司”，現(xiàn)更名為“江西本真藥業(yè)有限責任公司”）；集團共有員工四百余人，注冊資金5000（歐氏2300）萬元；目前占地總面積為11萬余平方米（其中歐氏藥業(yè)46719.9平方米，本真藥業(yè)70276.2平方米；高級職稱8人，中級職稱10多人）。多次被評為市民營科技企業(yè)、消防先進單位，并獲省著名商標、市知名商標，納稅為市高新技術產(chǎn)業(yè)園區(qū)前二十強企業(yè)。
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