崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)項(xiàng)目組進(jìn)行課題的設(shè)計(jì)開(kāi)展等工作,對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目的質(zhì)量和進(jìn)度負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的管理和實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),指導(dǎo)組內(nèi)成員一起完成整個(gè)項(xiàng)目的分析研發(fā)工作;
3、定期匯報(bào)研發(fā)進(jìn)展,撰寫(xiě)研發(fā)報(bào)告,提交項(xiàng)目研發(fā)相關(guān)的建議;
4、進(jìn)行原料藥、制劑分析方法的開(kāi)發(fā)和方法學(xué)研究,完成藥品的質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究;
5、撰寫(xiě)及審核原始記錄、儀器使用記錄、申報(bào)資料等,保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性;
6、負(fù)責(zé)項(xiàng)目?jī)?nèi)人員的培訓(xùn)、績(jī)效考核等工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);本科及以上學(xué)歷;
?2、碩士具有3年以上、本科具有5年以上化藥質(zhì)量研究及申報(bào)的工作經(jīng)驗(yàn),有豐富的分析方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉藥物分析研發(fā)流程和相關(guān)法規(guī),能獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和雜質(zhì)研究工作;
4、夠制定質(zhì)量研究各類(lèi)實(shí)驗(yàn)方案,開(kāi)展仿制藥質(zhì)量研究,能夠撰寫(xiě)分析相關(guān)CTD資料;
5、熟練進(jìn)行HPLC、GC、UV等分析儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng);?6、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力,具有藥物分析相關(guān)難題解決能力;
7、有完整的項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
8、對(duì)工作具有高度的責(zé)任心及執(zhí)行力,能夠承受較大工作壓力,具有良好的溝通、協(xié)調(diào)及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
公司目前處于快速發(fā)展階段,面向社會(huì)廣納優(yōu)秀人才,一經(jīng)錄用,我們將提供富有行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的薪資待遇及公平的晉升通道,享受?chē)?guó)家法定節(jié)假日、雙休、五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、免費(fèi)精裝修宿舍、班車(chē)、加班補(bǔ)助、免費(fèi)加班餐、定期體檢、國(guó)內(nèi)外旅游、生日禮券、慶婚禮、賀生子禮金及節(jié)日福利等等。