崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)小試、中式及工藝改進(jìn)工作。
2 負(fù)責(zé)制定技術(shù)部項(xiàng)目年度開發(fā)計(jì)劃，并分解成月度工作計(jì)劃組織實(shí)施。
3 負(fù)責(zé)按照藥品批件、國家標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)證資料審核產(chǎn)品工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄以及其他技術(shù)管理制度；負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行系統(tǒng)的回顧并保證其可持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出符合注冊(cè)要求的產(chǎn)品。
4 負(fù)責(zé)會(huì)同有關(guān)部門審查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、制度流程的建設(shè)。
5 負(fù)責(zé)組織開展生產(chǎn)過程中工藝技術(shù)革新、工藝改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)或試驗(yàn)工作。
6 負(fù)責(zé)指派專人指導(dǎo)車間工藝技術(shù)工作，及時(shí)組織解決生產(chǎn)過程的技術(shù)問題，與質(zhì)量中心共同提出生產(chǎn)過程中偏差處理措施，保持工序穩(wěn)定。
7 參與偏差調(diào)查；提出偏差處理意見。
8 參與企業(yè)自檢、GMP巡檢、生產(chǎn)工藝監(jiān)督檢查。
9 負(fù)責(zé)組織檢查工藝監(jiān)督執(zhí)行情況，有權(quán)對(duì)不執(zhí)行工藝規(guī)程、違反崗位操作法的行為制止或處罰。
10 指派專人負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄并送交質(zhì)量中心。
11 負(fù)責(zé)組織進(jìn)行生產(chǎn)工藝等相關(guān)必要的驗(yàn)證/確認(rèn)及再驗(yàn)證/確認(rèn)工作，并進(jìn)行驗(yàn)證/確認(rèn)結(jié)果的評(píng)價(jià)。
12 負(fù)責(zé)督促檢查管理制度的貫徹執(zhí)行情況。
13 負(fù)責(zé)新的技改項(xiàng)目中工藝技術(shù)相關(guān)工作，解決項(xiàng)目中遇到的工藝技術(shù)問題。
14 負(fù)責(zé)本部門員工隊(duì)伍的建設(shè)，選拔、配備、培養(yǎng)優(yōu)秀技術(shù)人員。