崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)外用制劑的立項(xiàng)評估、劑型設(shè)計(jì)開發(fā)、處方篩選、工藝開發(fā)及優(yōu)化工作;
2、跟蹤重要治療領(lǐng)域的臨床需求,進(jìn)行透皮制劑的改良和創(chuàng)新;
3、密切關(guān)注和學(xué)習(xí)國內(nèi)外上市和臨床研究階段的創(chuàng)新制劑技術(shù)、研究思路和相關(guān)文獻(xiàn)資料,并深入思考、轉(zhuǎn)化和運(yùn)用;
4、不斷加強(qiáng)對制劑相關(guān)專業(yè)知識的深入學(xué)習(xí),并補(bǔ)充跨學(xué)科專業(yè)知識,如臨床藥學(xué)、藥物化學(xué)、生物藥劑學(xué)等,以臨床需求為導(dǎo)向,科學(xué)設(shè)計(jì)和開發(fā)制劑;
5、及時(shí)記錄和整理原始試驗(yàn)記錄及相關(guān)報(bào)告,撰寫研究項(xiàng)目資料,并保證其真實(shí)、完整、合規(guī)、可溯源;
6、完成上級安排的其它相關(guān)工作,如引進(jìn)項(xiàng)目評估、新技術(shù)平臺調(diào)研、新藥資訊相關(guān)文獻(xiàn)查詢、相關(guān)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)等。
崗位要求:
1. 碩士學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)。具有1-3年藥物透皮制劑、緩控釋制劑或改良型制劑的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),尤其是透皮制劑工藝放大經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
2. 在制藥領(lǐng)域有扎實(shí)的知識和較高的制劑實(shí)操技術(shù)水平,并具有清晰的科研思路以及較強(qiáng)的分析和解決技術(shù)問題的能力;
3. 具有較強(qiáng)的檢索和閱讀外文資料和文獻(xiàn)能力,并可有效提取、梳理和轉(zhuǎn)化文獻(xiàn)中的核心專業(yè)技術(shù);
4. 具有強(qiáng)烈的求知欲望,以及較強(qiáng)的自我學(xué)習(xí)與探索的能力,樂于接受創(chuàng)新性、挑戰(zhàn)性的知識和任務(wù);
5. 熟悉各類藥物制劑儀器設(shè)備的使用、處方篩選、試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫等日常工作;
6. 具有良好的道德修養(yǎng)、心理素質(zhì)、抗壓能力及團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。