職位描述
三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械QCGMP認證ISO認證
崗位職責：
1.負責質量相關批記錄審核、確認、匯總；
2.負責工作區(qū)域檢測設備和儀器的清潔、點檢、維護保養(yǎng)；
3.參與質量異常調查,協(xié)調處理及改善成效追蹤；
4.負責新進QC的培訓工作策劃及執(zhí)行；
5.負責按照日/周例會及工作計劃按期完成工作；
6.負責不合格品處置跟進，定期召開異常檢討會議，跟蹤改善效果；
7.完成領導交辦的其他臨時性工作。
任職資格：
1.高中及以上學歷；
2.具備醫(yī)療器械同行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3.會使用基本測量工具、如千分尺、卡尺、硬度儀、影像儀等優(yōu)先考慮 ；
4.具有一定人員管理的經(jīng)驗
工作地點
寧波海曙區(qū)望春工業(yè)園區(qū)科創(chuàng)北路59號
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常州同創(chuàng)醫(yī)療器械科技有限公司是藍帆外科的全資子公司，專注于外科領域中高端器械產(chǎn)品的精密生產(chǎn)、制造、銷售。同創(chuàng)醫(yī)療擁有近10000平米的十萬級凈化車間和萬級凈化車間，擁有多臺高精尖的機加工設備和自動化裝配設備。公司目前已經(jīng)通過ISO13485質量體系認證，全部產(chǎn)品也均已取得CE資質，全面發(fā)力海外市場。
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