職位描述
實(shí)習(xí)證明QA審核醫(yī)藥制造
主要職能：
1、質(zhì)量體系文件管理支持；
2、負(fù)責(zé)公司SOP翻譯；
3、定期整理稽查文件及各部門(mén)SOP和相關(guān)文件；
4、部門(mén)日常工作支持和領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1、質(zhì)量體系文件管理支持；
2、負(fù)責(zé)公司SOP翻譯；
3、定期整理稽查文件及各部門(mén)SOP和相關(guān)文件；
4、部門(mén)日常工作支持和領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
基本要求：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、公共衛(wèi)生學(xué)專(zhuān)業(yè)在校學(xué)生，英語(yǔ)六級(jí)及以上的；
2、 熟練使用Office辦公軟件；
3、 邏輯性強(qiáng)，細(xì)致有耐心，善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，良好的溝通能力及持續(xù)學(xué)習(xí)能力。
4、每周實(shí)習(xí)3-5天，能實(shí)習(xí)半年及以上的優(yōu)先。
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、公共衛(wèi)生學(xué)專(zhuān)業(yè)在校學(xué)生，英語(yǔ)六級(jí)及以上的；
2、 熟練使用Office辦公軟件；
3、 邏輯性強(qiáng)，細(xì)致有耐心，善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，良好的溝通能力及持續(xù)學(xué)習(xí)能力。
4、每周實(shí)習(xí)3-5天，能實(shí)習(xí)半年及以上的優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
北京豐臺(tái)區(qū)漢威國(guó)際廣場(chǎng)3區(qū)1號(hào)樓2層
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職位發(fā)布者
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普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標(biāo)準(zhǔn)接軌的臨床開(kāi)發(fā)服務(wù)的國(guó)際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過(guò)十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國(guó)內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶(hù)提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。主要包括：臨床試驗(yàn)監(jiān)察、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)服務(wù)、藥物警戒、法規(guī)注冊(cè)、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個(gè)環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。迄今為止，已承接1300多項(xiàng)臨床研究，包括入組人數(shù)達(dá)到 20,000例以上的大型臨床研究。同時(shí)為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊(cè)服務(wù)并成功取得注冊(cè)證書(shū)。遞交美國(guó)的3個(gè)新藥證書(shū)申請(qǐng)，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國(guó)本土客戶(hù)的唯一指定中國(guó)區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國(guó)及中國(guó)青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長(zhǎng)沙、成都、西安、沈陽(yáng)、天津、太原、石家莊等20多個(gè)城市。
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