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工作內(nèi)容
1、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)審核工作，保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性；
2、根據(jù)藥典、申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)，各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過(guò)程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及部門(mén)所有文件（SMP、SOP、STP）及審核，保證文件的合規(guī)性及可操作性；
3、確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行，并符合GMP管理規(guī)范；
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督部門(mén)所有設(shè)備的使用、清潔、日常維護(hù)保養(yǎng)工作；
5、負(fù)責(zé)監(jiān)督維護(hù)化驗(yàn)室及廠區(qū)衛(wèi)生；
6、負(fù)責(zé)部門(mén)所有檢驗(yàn)設(shè)備校驗(yàn)的申請(qǐng)工作，監(jiān)督部門(mén)所有壓力表的使用；
7、負(fù)責(zé)部門(mén)員工培訓(xùn)、考核，督促員工遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行GMP和公司各項(xiàng)規(guī)章制度；
8、完成公司及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排其他臨時(shí)工作。
資格要求 / 經(jīng)驗(yàn)
1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的本科以上學(xué)歷；
2、有醫(yī)藥制造行業(yè)5年及以上QC工作經(jīng)驗(yàn)，有3年以上藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗(yàn)；
3、有較強(qiáng)的人際溝通能力、團(tuán)隊(duì)建設(shè)及人員管理能力，富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
4、有事業(yè)心、責(zé)任感強(qiáng)、原則性強(qiáng)、抗壓力強(qiáng)。