職位描述
固體制劑口服制劑半固體制劑
崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)藥物固體口服制劑配方開發(fā)：確保及時完成新產(chǎn)品制劑配方開發(fā)，例如：處方設(shè)計，處方復(fù)配，確保生物利用度等
2. 調(diào)研放大批次所需設(shè)備型號，編寫設(shè)備URS
3. 監(jiān)督所有放大批次的制造過程，確保研發(fā)的口服制劑的生產(chǎn)順利進行
4. 對可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的錯誤操作提出說明并提供整改意見
5. 制定，編寫口服制劑生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
6.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職要求：
1. 藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷
2. 有3年以上口服制劑配方開發(fā)經(jīng)驗
3. 在技術(shù)上，有濕法制粒，干法制粒，壓片，活性包衣，環(huán)糊精包裹，微球制劑，膠囊填裝等操作和研發(fā)經(jīng)驗。
4.工作地點在青島市城陽區(qū)公司各廠區(qū)分配，介意勿擾。
1. 負(fù)責(zé)藥物固體口服制劑配方開發(fā)：確保及時完成新產(chǎn)品制劑配方開發(fā)，例如：處方設(shè)計，處方復(fù)配，確保生物利用度等
2. 調(diào)研放大批次所需設(shè)備型號，編寫設(shè)備URS
3. 監(jiān)督所有放大批次的制造過程，確保研發(fā)的口服制劑的生產(chǎn)順利進行
4. 對可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的錯誤操作提出說明并提供整改意見
5. 制定，編寫口服制劑生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
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2. 有3年以上口服制劑配方開發(fā)經(jīng)驗
3. 在技術(shù)上，有濕法制粒，干法制粒，壓片，活性包衣，環(huán)糊精包裹，微球制劑，膠囊填裝等操作和研發(fā)經(jīng)驗。
4.工作地點在青島市城陽區(qū)公司各廠區(qū)分配，介意勿擾。
工作地點
城陽區(qū)青島雙元泰和藥業(yè)有限公司-西門
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職位發(fā)布者
紀(jì)苗苗/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
青島雙元泰和藥業(yè)有限公司雙元泰和藥業(yè)有限公司（原名貝泰克）是一家成立于2011年6月的中美合資企業(yè)，總部在美國的費城.公司擁有世界級新藥研發(fā)的專家團隊（與美國亞利桑那大學(xué)和哥倫比亞大學(xué)的教授合作），多肽領(lǐng)域內(nèi)40年行業(yè)經(jīng)驗的專業(yè)技術(shù)團隊（含泰山學(xué)者、千人計劃專家等），擁有先進的工藝技術(shù)，世界一流的儀器設(shè)備。從而為全球的科研用戶提供高性價比的產(chǎn)品和服務(wù)。公司主要致力于新藥研發(fā)、大規(guī)模多肽合成、目錄肽的定制、藥物肽的生產(chǎn)以及抗體服務(wù)。另外，公司對多肽修飾、多肽重組和多肽文庫的構(gòu)建也具有豐富的經(jīng)驗。尤其在多肽修飾中，首尾環(huán)化、三個磷酸化多肽、兩對二硫鍵和CY5.CY7熒光標(biāo)記等已達到世界領(lǐng)先水平。作為國家科學(xué)技術(shù)部和青島市科技局重點扶持的高新技術(shù)公司，我們一直以“服務(wù)至上，服務(wù)專業(yè)，顧客滿意”為經(jīng)營宗旨，嚴(yán)格遵循美國醫(yī)藥行業(yè)的GMP質(zhì)量規(guī)范，一直以向世界范圍內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家和研究工作者提供優(yōu)質(zhì)的客戶肽和抗體的目標(biāo)而不斷努力。
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