職位描述
化學(xué)藥生物藥新藥GMP認(rèn)證NMPA認(rèn)證FDA認(rèn)證無菌制劑潔凈區(qū)
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)車間各崗位設(shè)備操作、工藝操作，參與設(shè)備3Q確認(rèn)工作。
1、負(fù)責(zé)車間各崗位設(shè)備操作、工藝操作，參與設(shè)備3Q確認(rèn)工作。
2、負(fù)責(zé)崗位批生產(chǎn)記錄、崗位輔助記錄的正確填寫與收集。
3、負(fù)責(zé)崗位偏差、OOS/OOT的處理及參與制定重要偏差的糾正預(yù)防措施。
4、確保本崗位的收率和平衡率符合工藝要求。
5、確保個人培訓(xùn)符合要求。
6、協(xié)助工藝工程師完成新新產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作。
任職資格：
1、藥學(xué)、輻射防護及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，2年以上藥品生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗；了解中華人民共和國藥品管理法、GMP等；能夠獨立完成崗位操作。
任職資格：
1、藥學(xué)、輻射防護及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，2年以上藥品生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗；了解中華人民共和國藥品管理法、GMP等；能夠獨立完成崗位操作。
2、了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、微生物知識，公司藥品生產(chǎn)相關(guān)管理制度。
3、較強的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力，良好的表達能力，具有良好的職業(yè)道德和責(zé)任心，工作仔細(xì)、踏實、認(rèn)真。
工作地點
成都雙流區(qū)紐瑞特醫(yī)療門口
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職位發(fā)布者
任曉娟/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
成都紐瑞特醫(yī)療科技股份有限公司2016年4月，錢積惠先生、李茂良先生、蔡繼鳴先生等核技術(shù)領(lǐng)域?qū)＜以谒拇ㄊ〕啥际须p流區(qū)發(fā)起創(chuàng)立成都紐瑞特醫(yī)療科技有限公司。紐瑞特是一家立足中國，面向全球的創(chuàng)新型公司，在同位素開發(fā)、藥物創(chuàng)新、臨床研究方面擁有深厚的人才儲備和行業(yè)經(jīng)驗，還具備從輻射安全、藥學(xué)研究、生物評價、臨床開發(fā)到生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)鏈、商業(yè)化等各環(huán)節(jié)的自主能力。創(chuàng)業(yè)初心旨在以“健康中國”建設(shè)為責(zé)任擔(dān)當(dāng)，致力于醫(yī)用同位素和放射性藥品的創(chuàng)新研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，用核能減輕疾病痛苦，提高生活質(zhì)量，延長患者生命，助力人民健康。公司以“核能造福社會”為企業(yè)文化，堅守其核心要義，立足國內(nèi)，放眼全球，以同位素及藥物創(chuàng)新為起點，不斷開拓進取，為生命護航，為人類造福！
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