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更新于 2026-03-10 01:37:58

配液員(中山翠亨)

4000-7000元
  • 中山
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥
配液員(中山翠亨)

部門:大研發(fā)體系-工藝開發(fā)與生產(chǎn)科學(xué)技術(shù)部 - 實(shí)驗(yàn)室支持小組

崗位職責(zé):

1.遵守中試車間相關(guān)規(guī)定,按照制定的生產(chǎn)方案進(jìn)行生產(chǎn)溶液的配制,確保相關(guān)操作符合生產(chǎn)要求。包括根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃準(zhǔn)備溶液配制相關(guān)物料、按照生產(chǎn)需求配制過濾相應(yīng)溶液。
2.參與中試車間毒理批次、中試批次以及早期臨床批次生產(chǎn)過程中的溶液配制。
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中試原輔料稱量與分裝。
4.熟練掌握溶液配制相關(guān)儀器設(shè)備的操作等技能,且技能發(fā)揮穩(wěn)定。
5.熟悉GMP相關(guān)知識(shí)。
6.負(fù)責(zé)溶液配制相關(guān)儀器的清理、管理和維護(hù)工作。
7.負(fù)責(zé)中試車間配液區(qū)域日常清潔消毒工作。
8.做好與組內(nèi)、組外成員的溝通協(xié)調(diào)工作。
9.按照質(zhì)量要求進(jìn)行配制記錄、生產(chǎn)批記錄、儀器使用記錄等工作相關(guān)記錄的及時(shí)填寫。確保記錄及時(shí)性、真實(shí)性、可靠性和完整性。
10.生產(chǎn)數(shù)據(jù)及時(shí)整理匯總和匯報(bào)工作內(nèi)容,異常情況及時(shí)上報(bào)。
11.上級(jí)交辦其他事項(xiàng)。


崗位要求:
1.大專學(xué)歷,藥學(xué)/生物類專業(yè),有相關(guān)實(shí)習(xí)/工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.熟練使用Word、Excel等辦公軟件。
3.有至少一年的試劑稱量、溶液配制工作經(jīng)驗(yàn),熟悉使用各類衡器和配液設(shè)備,具備儀器設(shè)備操作、管理和維護(hù)的能力。
4.責(zé)任心強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神,有較好的溝通能力。
5.積極上進(jìn),認(rèn)真聽從上級(jí)安排,并能合理安排工作。
6.具備一定團(tuán)隊(duì)協(xié)作分工能力。
7.體型高大,體力大。

工作地點(diǎn)

中山康方灣區(qū)科技園

職位發(fā)布者

于飛/招聘經(jīng)理

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康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨(dú)有的以端對(duì)端全方位藥物開發(fā)平臺(tái)(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究,14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展,3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個(gè)對(duì)外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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