一、文件起草審閱:
1)研發(fā)質(zhì)量體系相關(guān)文件起草和審閱
二、文件分發(fā)歸檔
1) 紙質(zhì)記錄本的分發(fā)和歸檔
2) 質(zhì)量程序文件,Logbook,校驗記錄等記錄的分發(fā)和歸檔
3) 項目資料歸檔(紙質(zhì)版+電子版)
4) 供應(yīng)商資料管理和歸檔
三、文件審核
1) ELN/記錄本,實驗室各項記錄GDP審核
四、質(zhì)量培訓(xùn)計劃
1) 負責(zé)上海site的質(zhì)量培訓(xùn)計劃的起草和更新
五、負責(zé)5S和上海site巡檢
六、訪問/審計現(xiàn)場支持
1)負責(zé)輔助客戶訪問/審計相關(guān)文件支持
2)負責(zé)跟進審計整改
七、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的工作:
1)整改提高研發(fā)質(zhì)量體系事宜等
要求:
1. 化學(xué)、藥物、質(zhì)量或相關(guān)專業(yè);
2. 有一定文字功底,能熟練使用Office等辦公軟件;
3. 有良好的溝通和團隊協(xié)作能力,能承擔(dān)一定的工作壓力;
4. 全心投入到有挑戰(zhàn)的目標,良好的團隊合作能力。