崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的CE、FDA等國(guó)際認(rèn)證工作；
2.負(fù)責(zé)已取的國(guó)際認(rèn)證產(chǎn)品的上市后監(jiān)督等維護(hù)工作；
3.負(fù)責(zé)與國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)、主管機(jī)構(gòu)和其他外方機(jī)構(gòu)的溝通；
4.負(fù)責(zé)國(guó)際市場(chǎng)醫(yī)療器械法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)指南文件的收集；
5.負(fù)責(zé)項(xiàng)目認(rèn)證文件的編制和歸檔工作；
6.負(fù)責(zé)相關(guān)文件的翻譯。
任職要求：
1.醫(yī)療器械、英語、法律等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.英語口語能力強(qiáng)，可作為工作語言；
3.有團(tuán)隊(duì)精神、溝通能力強(qiáng)；
4.愿意從事醫(yī)療器械行業(yè)，性格開朗，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；
5.熟練掌握辦公軟件。