1.負責產(chǎn)品國際認證/注冊申請的文獻管理工作,編寫產(chǎn)品國際認證/注冊的法務公文,必要時編寫部分技術法規(guī)文件;把控整體的項目進度,推動項目進展。
2.負責貫徹執(zhí)行多語言醫(yī)療器械相關法規(guī)及技術規(guī)范,并建立和完善相關專業(yè)數(shù)據(jù)庫;
3.負責在國際認證/注冊業(yè)務范圍內(nèi)與醫(yī)療器械法務咨詢公司、國外認證機構、國外試驗室和國外政府醫(yī)療器械主管部門的聯(lián)系、溝通、接待現(xiàn)場審核等;
4. 其他資深醫(yī)療器械海外注冊文獻相關的工作內(nèi)容
要求
1.生物、醫(yī)學等等相關專業(yè)本科及以上學歷;良好的英語聽說讀寫能力
2.三年以上醫(yī)療器械認證相關的工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械國際認證的相關標準和各種文獻,了解海外認證流程和程序和文件要求,有三類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗的優(yōu)先考慮