基本要求
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物或化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、能熟練開(kāi)展藥品分析相關(guān)操作，熟練使用相關(guān)檢驗(yàn)儀器；
3、熟練操作計(jì)算機(jī)與相關(guān)辦公軟件；
4、掌握質(zhì)量檢驗(yàn)知識(shí)及實(shí)驗(yàn)室管理知識(shí)；了解GMP相關(guān)內(nèi)容
主要職責(zé)
1、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品的理化檢驗(yàn)工作；
2、負(fù)責(zé)穩(wěn)定性考察，以及物料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的趨勢(shì)分析
3、起草檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)文件、質(zhì)量控制類(lèi)文件，審核各類(lèi)記錄與報(bào)告；
4、負(fù)責(zé)相關(guān)OOS、偏差、CAPA的調(diào)查處理，承擔(dān)相關(guān)變更的申請(qǐng)與執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)GMP、5S與成本控制相關(guān)工作；
6上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。