崗位職責(zé):
1、依據(jù)公司年度規(guī)劃,制定部門的年度工作計(jì)劃。協(xié)調(diào)部門內(nèi)外資源,確保合同轉(zhuǎn)化目標(biāo)、收入目標(biāo)、質(zhì)量目標(biāo)及財(cái)務(wù)預(yù)算目標(biāo)的順利實(shí)現(xiàn);
2、結(jié)合行業(yè)前沿?zé)狳c(diǎn),階段性提煉部門技術(shù)研究成果,通過展會(huì)、技術(shù)交流等等多種報(bào)告形式進(jìn)行對(duì)外技術(shù)宣講;
3、協(xié)同商務(wù)團(tuán)隊(duì)開展技術(shù)可行性評(píng)估及重要客戶走訪工作;
4、完善藥效學(xué)研發(fā)平臺(tái),引入國際前沿技術(shù),跟蹤全球藥效學(xué)研究動(dòng)態(tài),推動(dòng)新技術(shù)、新模型在項(xiàng)目中的實(shí)際應(yīng)用;
5、全面負(fù)責(zé)藥效學(xué)相關(guān)項(xiàng)目研究的全過程管理,把控研究質(zhì)量與進(jìn)度,解決關(guān)鍵技術(shù)難題。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,藥理學(xué)、分子/細(xì)胞生物學(xué)、毒理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景;
2、具備10年以上藥效藥理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),5年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),有CRO或研發(fā)藥企相關(guān)工作經(jīng)歷;
3、精通非臨床藥效/藥理研究,熟悉從靶點(diǎn)驗(yàn)證到IND申報(bào)的全流程,熟悉中美歐注冊(cè)法規(guī)(如ICH、FDA/EMA/NMPA指導(dǎo)原則);
4、具備優(yōu)秀的跨部門協(xié)作與領(lǐng)導(dǎo)能力,能高效管理多學(xué)科團(tuán)隊(duì);
5、擁有高度的責(zé)任心和創(chuàng)新意識(shí),具備解決復(fù)雜科學(xué)問題的能力。