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更新于 今天

GMP質控主管

1.3-1.8萬
  • 北京通州區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC質量體系管理新藥原料藥化學藥GMP認證
崗位職責
1.負責組織制(修)訂各類檢驗操作規(guī)程及管理文件。
2.負責組織完成各項檢驗及環(huán)境監(jiān)測工作,并出具報告。
3.負責組織完成公用工程的日常監(jiān)測。
4.負責組織完成留樣、持續(xù)穩(wěn)定性考察、加速實驗的檢驗管理
5.負責組織完成檢驗儀器設備設施維護與保養(yǎng)等管理。
6.負責檢驗儀器、檢驗方法、微生物檢測方法的驗證。
7.負責檢驗用試劑、危險化學品(包含易制毒化學品、劇毒化學品、易制爆化學品以及其他危險化學品等)、培養(yǎng)基、對照品等管理。
8.負責組織對檢驗偏差進行調查,并制定糾正預防措施。
9.負責審核各種物資采購計劃。
10.負責部門安全、衛(wèi)生管理。
任職要求
本科以上學歷,藥學或相關專業(yè),三年以上化驗室管理經驗。
熟悉國家政策、法律法規(guī)有關規(guī)定。具備化驗相關專業(yè)知識,掌握理化檢驗、儀器分析、微生物檢驗知識、試驗操作原理及化驗室安全知識,能夠指導質量控制部各崗位人員完成檢驗工作;
對質量控制部的各方面問題具備分析、解決的能力;
具備較強的協(xié)調和管理團隊的能力。

工作地點

通州區(qū)北京擎科生物科技股份有限公司經海三路105號院3號樓西半單元6層

職位發(fā)布者

李晨/招聘主管

當前在線
立即溝通
公司Logo北京擎科生物科技股份有限公司
北京擎科生物科技股份有限公司(Beijing Tsingke Biotech Co., Ltd.)是一家自主全產業(yè)鏈的基因合成平臺型企業(yè),業(yè)務范圍涵蓋合成基因組學產品及服務、生命科學原料及設備、生物制造CXO三大方向。公司肩負推動“生物科技·讓世界更美好”的使命,秉承“品質、創(chuàng)新、奮斗、共贏”的價值觀,始終將行業(yè)需求作為公司的導向。作為“基因工廠”的提出者和踐行者,通過搭建基因合成要素中原料、設備的生產平臺、基因智能分子拆分及組裝技術平臺、智能AI算法平臺螺旋槳系統(tǒng)(TSINGKE HELIXTECH),形成了合成要素自主的全產業(yè)鏈生產平臺,為客戶提供基因合成、修飾合成、抗體蛋白、基因調控、基因檢測、化學試劑、分子試劑、儀器設備和多種技術服務等。企業(yè)總部位于北京,運營實體和實驗室遍布全國,總運營面積超70,000 m2。致力于為全球從事生命科學研究的科研人員及企事業(yè)單位提供高質量的生物技術服務和產品,業(yè)務覆蓋全國并延伸至美洲、歐洲等海外地區(qū),擁有快速響應客戶需求的能力,為全球近20萬用戶提供服務與產品。
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